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干擾AAV
簡介

根據客戶提供的基因信息和確定的干擾序列,合成shRNA,并將其連接到腺相關病毒載體上,通過包裝獲得目的基因的干擾腺相關病毒。也可根據客戶提供的基因信息設計并構建3靶點shRNA,篩選有效干擾靶點后進行腺相關病毒的包裝。

吉滿的AAV相關產品是由表達質粒(編碼目的基因以及兩個ITR序列組成),輔助質粒(Cap和Rep基因)以及腺病毒Helper質粒(腺病毒基因產物)構成。通過將三種質粒轉染到宿主細胞,來復制和包裝AAV病毒。所獲得的病毒顆粒經過超速離心純化和滴度檢測,可以滿足不同實驗的使用需求。

特點

(1)宿主范圍廣:具有廣泛的宿主范圍,可以感染分裂細胞和非分裂細胞;

(2)多種血清型:rAAV有十多種常用的血清類型,不同血清型對不同的臟器有較高的感染力,包括AAV1, AAV2, AAV5, AAV6, AAV7, AAV8, AAV8-2M, AAV9, AAV-DJ, AAV-DJ/8, AAVrh10, PHP.S, PHP.eB等;

(3)滴度高:可以生產出1×1013 vg/mL的高滴度病毒;

(4)安全性高:迄今從未發現野生型AAV對人體致病,重組AAV基因組序列上去除了大部分的野生型AAV基因組元件,進一步保證了安全性;

(5)準確性高:表達出的蛋白質可以正確的折疊和修飾;

(6)表達穩定:rAAV不會整合到基因組上,可以長期穩定的表達外源基因;

(7)免疫原性低:基本不引起機體免疫排斥和炎癥反應,體內存留時間較持久。


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干擾AAV
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根據客戶提供的基因信息和確定的干擾序列,合成shRNA,并將其連接到腺相關病毒載體上,通過包裝獲得目的基因的干擾腺相關病毒。也可根據客戶提供的基因信息設計并構建3靶點shRNA,篩選有效干擾靶點后進行腺相關病毒的包裝。

吉滿的AAV相關產品是由表達質粒(編碼目的基因以及兩個ITR序列組成),輔助質粒(Cap和Rep基因)以及腺病毒Helper質粒(腺病毒基因產物)構成。通過將三種質粒轉染到宿主細胞,來復制和包裝AAV病毒。所獲得的病毒顆粒經過超速離心純化和滴度檢測,可以滿足不同實驗的使用需求。

特點

(1)宿主范圍廣:具有廣泛的宿主范圍,可以感染分裂細胞和非分裂細胞;

(2)多種血清型:rAAV有十多種常用的血清類型,不同血清型對不同的臟器有較高的感染力,包括AAV1, AAV2, AAV5, AAV6, AAV7, AAV8, AAV8-2M, AAV9, AAV-DJ, AAV-DJ/8, AAVrh10, PHP.S, PHP.eB等;

(3)滴度高:可以生產出1×1013 vg/mL的高滴度病毒;

(4)安全性高:迄今從未發現野生型AAV對人體致病,重組AAV基因組序列上去除了大部分的野生型AAV基因組元件,進一步保證了安全性;

(5)準確性高:表達出的蛋白質可以正確的折疊和修飾;

(6)表達穩定:rAAV不會整合到基因組上,可以長期穩定的表達外源基因;

(7)免疫原性低:基本不引起機體免疫排斥和炎癥反應,體內存留時間較持久。


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