根據客戶研究的目的基因設計shRNA，并將其克隆到相應的載體，轉染細胞即可實現抑制基因表達的目的；與化學合成的siRNA相比，質粒性質更穩定，且對基因的抑制持續時間更長。
RNA干擾現象是一種進化上保守的抵御轉基因或外來病毒侵犯的防御機制，將與靶基因的轉錄產物mRNA存在同源互補序列的雙鏈RNA導入細胞后，能特異性地降解該mRNA，從而產生相應的功能表型缺失。
RNAi提供了一種經濟、快捷、高效的抑制特異基因表達的技術手段，使用RNAi技術可以特異性剔除或關閉特定基因的表達，有助于研究該基因在生物模型系統中的作用，是研究基因功能的重要工具，并且逐步成為病毒性疾病、遺傳性疾病以及腫瘤等的基因治療研究的一種手段。
shRNA是可以克隆至表達載體并表達雙鏈siRNA的RNA分子，包括兩個短反向重復序列，中間由一莖環序列分隔，形成發夾結構，由polⅢ啟動子控制。相對于siRNA，shRNA在細胞核中合成，進一步加工并運輸到細胞質中，然后進入RISC發揮活性。miRNA的合成與成熟研究為shRNA的合成，特別是基于miR-30的shRNA的合成提供了基礎。
shRNA表達載體進入細胞質后，需要轉運到細胞核中進行轉錄。初級轉錄本（Pri-shRNA）由Drosha/DGCR8復合物處理形成pre-shRNA。Pre-shRNA被運輸到細胞質中，裝載到Dicer/TRBP/PACT復合物上，隨后被進一步加工成成熟的shRNA。成熟shRNA與含有RISC的Argonaute蛋白相關，介導mRNA的切割和降解或處理小體（P-bodies）的翻譯抑制，行使RNA干擾功能。
（1）吉滿生物具有專業的技術研究團隊和豐富的分子克隆經驗；
（2）吉滿生物目前已有多種工具載體可選，應用于各種表達系統；
（3）可根據客戶需求構建不同的目的載體。
根據客戶研究的目的基因設計shRNA，并將其克隆到相應的載體，轉染細胞即可實現抑制基因表達的目的；與化學合成的siRNA相比，質粒性質更穩定，且對基因的抑制持續時間更長。
RNA干擾現象是一種進化上保守的抵御轉基因或外來病毒侵犯的防御機制，將與靶基因的轉錄產物mRNA存在同源互補序列的雙鏈RNA導入細胞后，能特異性地降解該mRNA，從而產生相應的功能表型缺失。
RNAi提供了一種經濟、快捷、高效的抑制特異基因表達的技術手段，使用RNAi技術可以特異性剔除或關閉特定基因的表達，有助于研究該基因在生物模型系統中的作用，是研究基因功能的重要工具，并且逐步成為病毒性疾病、遺傳性疾病以及腫瘤等的基因治療研究的一種手段。
shRNA是可以克隆至表達載體并表達雙鏈siRNA的RNA分子，包括兩個短反向重復序列，中間由一莖環序列分隔，形成發夾結構，由polⅢ啟動子控制。相對于siRNA，shRNA在細胞核中合成，進一步加工并運輸到細胞質中，然后進入RISC發揮活性。miRNA的合成與成熟研究為shRNA的合成，特別是基于miR-30的shRNA的合成提供了基礎。
shRNA表達載體進入細胞質后，需要轉運到細胞核中進行轉錄。初級轉錄本（Pri-shRNA）由Drosha/DGCR8復合物處理形成pre-shRNA。Pre-shRNA被運輸到細胞質中，裝載到Dicer/TRBP/PACT復合物上，隨后被進一步加工成成熟的shRNA。成熟shRNA與含有RISC的Argonaute蛋白相關，介導mRNA的切割和降解或處理小體（P-bodies）的翻譯抑制，行使RNA干擾功能。
（1）吉滿生物具有專業的技術研究團隊和豐富的分子克隆經驗；
（2）吉滿生物目前已有多種工具載體可選，應用于各種表達系統；
（3）可根據客戶需求構建不同的目的載體。
